ПГТ: Передімплантаційне генетичне тестування

PGT-M можна використовувати для виключення практично будь-якого рідкісного спадкового захворювання (рецесивно або домінантно успадковуваного й навіть пов’язаного зі статтю). Найпоширенішими рідкісними захворюваннями в нашій зоні є:

• муковісцидоз;
• спінальна м’язова атрофія;
• метаболі́чні захворювання;
• нейрофіброматоз;
• синдром Марфана;
• хвороба Гантінгтона;
• сімейна гіперхолестеринемія;
• синдром ламкої Х-хромосоми;
• синдром м’язової дистрофії;
• спадковий рак молочної залози та яєчників (BRCA1 та BRCA2).

На жаль, найчастіше партнери дізнаються про генетичні вади лише після народження хворої дитини. Однак існує спосіб уникнути цієї проблеми або заздалегідь з’ясувати свої генетичні схильності.

Перевірити свої гени та схильність до спадкових захворювань можна в клініці Repromeda, скориставшись послугою предиктивного генетичного тестування PANDA.

Біопсія ембріона ніяк не вплине на майбутню дитину. Ось три причини, чому вам немає про що турбуватися.

1. Біопсія проводиться з так званої трофектодерми. Це частина ембріона, з якої згодом з’являються плодові оболонки, а не сам плід.
2. Під час біопсії береться дуже мала кількість клітин. Крім того, на момент забору ембріон перебуває на стадії, коли клітини дуже швидко розмножуються.
3. Біопсію проводять наші найкращі ембріологи, які самі навчають ембріологів у всьому світі й мають найвищу кваліфікацію.

Для отримання достовірних результатів PGT ми проводимо біопсію ембріонів на 5-6 день їхнього розвитку. Водночас найкращим часом для перенесення ембріона в матку також припадає на 5-6 день його розвитку. Відповідно, неможливо одночасно провести генетичне тестування й перенесення. У клініці Repromeda ми покладаємося на так зване кріоперенесення ембріонів, яке дозволяє нам генетично дослідити ембріон, водночас отримуючи переконливі результати.

На жаль, це неможливо. В основі PGT лежить забір клітин ембріонів. У випадку спонтанного зачаття ми не можемо отримати зразок клітин. Якщо вагітність вже настала, єдиним варіантом є пренатальне тестування. Однак, у цьому випадку необхідно враховувати потенційну можливість переривання вагітності у зв’язку з генетичною вадою або народження дитини-інваліда.

Немає жодної різниці. PGD (передімплантаційна генетична діагностика) — це застарілий термін для позначення PGT — передімплантаційного генетичного тестування, який більше не вживається.