Тестування при плануванні вагітності
Тестування при плануванні вагітності
Каріотип
Визначення каріотипу людини, тобто визначення хромосомного складу людини, є базовим генетичним дослідженням, яке проходять всі наші клієнти. Деякі люди можуть, самі того не знаючи, мати неправильний хромосомний набір. Це може стати причиною безпліддя, повторних викиднів або народження дитини з вадами розвитку.
Для кого рекомендується цей тест?
Для всіх пар, які планують дитину зараз або в майбутньому.
Орієнтовна ціна
272 євро з особи. Більш детальну інформацію про ціни наведено в нашому прайс-листі.
Як все проходить
Спочатку ми візьмемо у вас кров. Потім ми дослідимо ваш хромосомний набір у лабораторії цитогенетики, відсортуємо хромосоми за розміром і характерними смугами в єдиний файл. Цей процес називається каріотипуванням. Результати ви дізнаєтесь приблизно за 2-3 тижні після забору крові.
Записатися на дослідження каріотипу
І підвищте свої шанси на майбутнє успішне зачаття.
- Або зателефонуйте нам за номером +420 545 212 212
PANDA Infertility
Йдеться про генетичний тест із використанням зразка крові. Він дозволяє дослідити сотні мутацій та варіантів ДНК, які спричиняють найпоширеніші генетичні захворювання або мають значний вплив на фертильність та вдалий перебіг вагітності.
Для кого рекомендується цей тест?
- Для пар, які безуспішно намагаються завагітніти й хочуть дізнатися більше про своє генетичне здоров’я
- Для пар, в яких у сім’ї є серйозні генетичні захворювання
- Для пар, які не можуть завагітніти або мають в анамнезі декілька викиднів
Дослідження підходить для пар, які використовують допоміжні репродуктивні технології, а також для тих, хто намагається або хоче спробувати зачати дитину спонтанно. Навіть якщо обидва партнери здорові на перший погляд, вони можуть бути носіями генетичних захворювань.
Орієнтовна ціна
€435 per person
На що здатен PANDA Infertility?
- Він здатен виявити 5 найпоширеніших рідкісних захворювань: муковісцидоз, спінальну м’язову атрофію, глухоту, синдром ламкої X-хромосоми та фенілкетонурію.
- Водночас досліджуються гени, які надають нам додаткову інформацію про:
- причини чоловічого або жіночого безпліддя, ступінь реакції яєчників на гормональну стимуляцію й ризики, пов’язані із замісною гормональною терапією після імплантації ембріона;
- генетичні причини безпліддя або порушення розвитку плода;
- тромбофілічні мутації.
Як все проходить
В обох партнерів беруться зразки крові й відправляються в лабораторію генетики, де наші генетики досліджують обрані гени. При дослідженні всього 500 генів, що найчастіше пов’язані з ризиком мутацій, зазвичай виявляються 1-2 мутованих гени, тобто людина є носієм 1-2 моногенних порушень. Обстеження закінчується порівнянням мутованих генів у обох партнерів, на підставі чого визначається генетична сумісність пари.
Записатися на дослідження PANDA Infertility
І підвищте свої шанси на майбутнє успішне зачаття.
- Або зателефонуйте нам за номером +420 545 212 212
PANDA Carrier
Це розширений тест PANDA Infertility, за допомогою якого в кожного з партнерів перевіряється до 110 найбільш клінічно значущих рецесивних моногенних порушень з метою зменшення ризику народження дитини з проблемами зі здоров’ям.
Для кого рекомендується цей тест?
- Для всіх пар, які планують завести дитину й хочуть дізнатися більше про своє генетичне здоров’я
- Для пар, у який в сім’ї є серйозні генетичні захворювання
- Для всіх пар, які планують мати дітей зараз або в майбутньому. Навіть якщо обидва партнери здорові на перший погляд, вони можуть бути носіями генетичних захворювань.
Орієнтовна ціна
653 євро з особи.
На що здатен PANDA Carrier?
У центральноєвропейській популяції приблизно 1-2 % дітей народжуються з моногенними порушеннями. Генетичний тест PANDA не може повністю усунути ці ризики, але здатний суттєво знизити їх — приблизно в 10-20 разів.
PANDA Carrier дозволяє проводити діагностику:
- 110 найпоширеніших моногенних рецесивних захворювань;
- генетичних причин безпліддя та порушень розвитку плода;
- порушень фертильності та її лікування;
- тромбофільних мутацій.
Як все проходить
Під час обстеження в обох партнерів беруться зразки крові й надсилаються в генетичну лабораторію, де наші генетики розпочинають їхнє дослідження. Наразі ми тестуємо гени 110 найбільш клінічно важливих рецесивних моногенних порушень. Обстеження закінчується порівнянням мутованих генів у обох партнерів і визначенням генетичної сумісності пари.
Записатися на дослідження PANDA Carrier
І підвищте свої шанси на майбутнє успішне зачаття.
- Або зателефонуйте нам за номером +420 545 212 212
PANDA Exom
PANDA Exom — це найширше дослідження, яке можна запропонувати парі з метою виявлення прихованих (рецесивних) мутацій. Тест охоплює майже всі захворювання з відомою генетичною причиною й максимально знижує ризик моногенного порушення в нащадків.
Результатом тесту є порівняння мутованих генів у обох партнерів (генетичне збіг) і можлива ідентифікація гена, носієм якого є обидва партнери одночасно.
Для кого рекомендується цей тест?
- Для пар, які планують дитину й хочуть дізнатися більше про своє генетичне здоров’я
- Для пар, в яких у сім’ї є серйозні генетичні захворювання
- Для всіх пар, які планують мати дітей зараз або в майбутньому. Навіть якщо обидва партнери на перший погляд здорові, вони можуть бути носіями генетичних захворювань.
Орієнтовна ціна
1304 євро
Як все проходить
Це обстеження також проводиться з використанням зразків крові, забраних в обох партнерів. Дослідження проводиться в нашій лабораторії. Результатом є порівняння мутованих генів партнерів. Якщо в обох партнерів виявлено мутацію в одному й тому ж гені (відповідно існує ризик розвитку вад у нащадків), ми можемо запропонувати парі передімплантаційне генетичне тестування на наявність моногенних порушень (PGT-M).
Записатися на дослідження PANDA Exom
І підвищте свої шанси на майбутнє успішне зачаття.
- Або зателефонуйте нам за номером +420 545 212 212
Найпоширеніші запитання
Окрім муковісцидозу, спінальної м’язової атрофії, синдрому ламкої Х-хромосоми, глухоти та фенілкетонурії, він також може виявити порушення зору та слуху, захворювання опорно-рухового апарату та шкіри.
Тест PANDA Carrier може у 10-20 разів знизити ризик народження генетично хворої дитини.
Тест PANDA Infertility здатний виявити схильність до 5 найпоширеніших рідкісних захворювань: муковісцидозу, спінальної м’язової атрофії, глухоти, синдрому ламкої X-хромосоми та фенілкетонурії.
І так, і ні. Звичайно, можна сподіватися на везіння й спробувати завагітніти спонтанно, але після цього необхідно буде зробити тест на наявність захворювання пренатально — тобто під час вагітності.
Однак у такому випадку необхідно враховувати потенційну можливість штучного переривання вагітності у зв’язку з генетичною вадою або можливістю народження дитини-інваліда. Цей ризик є високим.
Крім того, існують захворювання, які значно знижують ймовірність спонтанної вагітності або значно підвищують ризик мимовільного аборту. Саме тому в клініці Repromeda ми рекомендуємо таким парам скористатися ЕКЗ із використанням PGT-M.
Якщо обстеження виявило схильність до захворювання в обох із подружжя й існує ризик його виникнення в нащадків, можна покластися на штучне запліднення з використанням передімплантаційного генетичного тестування (PGT-M) ембріонів. Завдяки цьому в матку переноситься ембріон, який не містить мутованого гена.
Тести виявлять можливі генетичні схильності до спадкових захворювань, вроджену схильність до невиношування вагітності та дозволять спрогнозувати розвиток ембріона. Якщо у вас в анамнезі є повторні викидні й лікарі не можуть з’ясувати їх точну причину, в нас ви зможете отримати не лише відповіді, а й вирішення ваших проблем.
Результати генетичного тесту надають унікальну інформацію про причини чоловічого або жіночого безпліддя, ступінь реакції яєчників на гормональну стимуляцію й ризики, пов’язані із замісною гормональною терапією після імплантації ембріона. Завдяки цьому можливо ще краще адаптувати лікування до потреб пацієнта.
Небанальне поєднання науки, холістичної медицини та емпатії
Ми шукаємо правильні поєднання, які приведуть вас до омріяної мети.
ми тут для вас
з’явилося на світ завдяки нам
з рідкісними хворобами ми допомогли
Ми для тих, хто не хоче лише сподіватися
Ми спираємося на свій багаторічний досвід і добре знаємо, що кожна історія унікальна й заслуговує на індивідуальний підхід. Довіртеся нашим професіоналізму, конфіденційності та розумінню.
Mgr. Martina Pešáková
Директорка лабораторії ембріологічних досліджень
mpesakova@repromeda.cz
Mgr. David Kubíček, Ph.D.
Директор лабораторії генетичних досліджень
dkubicek@repromeda.cz
RNDr. Gabriela Tauwinklová
Директорка із досліджень та розробок
gtauwinklova@repromeda.cz
Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.
Директор департаменту досліджень та розробок
mhornak@repromeda.cz
Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.
Завідувач лабораторії молекулярно-генетичних досліджень
rnavratil@repromeda.cz
MVDr. Vlasta Linková
Завідувач лабораторії цитогенетики
vlinkova@repromeda.cz
Ми вже допомогли 6 000 дітям з'явитися на світ
Заплануйте необов'язкову консультацію з нами
І зробіть перший крок на шляху до вашого малюка. Лікар обговорить з вами все, що вас цікавить, й запропонує подальший план дій.
- Або зателефонуйте нам за номером +420 545 212 212
- Консультація +420 545 212 212
Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 18:00.
- Консультація +420 553 611 611
Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 15:00.
- Консультація +420 545 212 212
Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 18:00.
View on map
- Консультація +420 553 611 611
Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 15:00.
View on map