Поширені запитання

Frequently Asked Questions

If you don’t find the answer to your question, don’t hesitate to contact us, we will be happy to answer everything.

Frequently Asked Questions

If you don’t find the answer to your question, don’t hesitate to contact us, we will be happy to answer everything.

Chci využít náhradní mateřství

У чеському законодавстві питання сурогатного материнства фактично взагалі не врегульоване — воно не заборонене й не дозволене законом.

У чеському законодавстві питання сурогатного материнства фактично взагалі не врегульоване — воно не заборонене й не дозволене законом.

Тривалий час докладаються зусилля, спрямовані на закріплення сурогатного материнства в законодавстві, але, на жаль, цього поки що не сталося.

Саме через складність всього процесу присутність адвоката й дотримання всіх встановлених принципів є обов’язковими.

Щоб запобігти злочину торгівлі дітьми, послуги сурогатного материнства не можуть бути оплачуваними. Сурогатна мати має право лише на компенсацію за втрачену заробітну плату, медичне лікування, витрати на проїзд і такі речі, як повноцінне харчування та вправи для вагітних.

Розмір загальної фінансової компенсації завжди залежить від домовленості між вами та сурогатною матір’ю й клініка не має до цього жодного відношення.

Окремим важливим пунктом є різноманітні медичні процедури, пов’язані з допоміжними репродуктивними технологіями. Відповідно загальна вартість є дуже індивідуальним питанням, але можна сказати, що сурогатне материнство може коштувати кілька сотень тисяч крон.

Obecné

Штучне запліднення, як і будь-яка інша хірургічна процедура, асоціюється з певними ризиками. Типовим ускладненням, пов’язаним з прийманням гормонів, є так званий СГСЯ — синдром гіперстимуляції яєчників. Цей синдром може спричиняти відчуття болю та збільшення живота, підвищення внутрішньочеревного тиску, збільшення яєчників, кісти яєчників і, в більш важкій формі, накопичення рідини в черевній порожнині. Симптоми СГСЯ рано чи пізно минають самі по собі, але будь-яке лікування завжди повинно включати регулярний і ретельний моніторинг усього процесу стимуляції.

Профілактичне дослідження сперми повинен проходити кожен чоловік. Результат спермограми може заспокоїти вас, навести на думку про профілактичне замороження вашої здорової сперми, або попередити про те, що її стан не зовсім ідеальний. Якщо дослідження показало ненайкращі результати, запишіться на прийом до лікаря. Лікар обговорить з вами можливі варіанти вирішення ситуації й відповість на всі ваші запитання.

Консультація з нашим лікарем — перший крок до успішного лікування. Під час консультації лікар збере ваш сімейний та особистий анамнез, розповість про результати усіх обстежень, які ви вже пройшли, а також хід обстежень і лікування, які вам ще належить пройти. Лікар також проінформує вас про ціни та можливості відшкодування витрат страховою компанією. На консультації повинні бути присутніми і ви, і ваш партнер.

Ми — клініка репродуктивної медицини, яка працює з 1999 року і є однією з найкращих клінік у Центральній Європі. Окрім допоміжних репродуктивних технологій, ми також проводимо генетичні дослідження перед зачаттям, передімплантаційне тестування, пропонуємо програми донорства та збереження статевих клітин.

Ми пропонуємо вам лікування за допомогою ЕКЗ, що відповідає саме вашим потребам. Особливу увагу ми приділяємо генетичному тестуванню ембріонів і пар, що значно підвищує успішність процедури.

Однак може статися так, що єдиною можливістю зачаття є використання донорських гамет. Саме тому, із самого моменту створення нашої клініки, ми приділяли цій програмі особливу увагу. Ми ретельно відбираємо підхожих донорів, щоб вони відповідали нашим суворим критеріям.

У рамках лікування в нашій клініці ви можете скористатися різними пакетами, які мають різну вартість і включають різні обстеження, генетичні дослідження й методи, що підвищують ймовірність настання вагітності.

Остаточна ціна завжди визначається з урахуванням рекомендацій фахівців та спеціалістів із ЕКЗ.

Успішність штучного запліднення — справа дуже індивідуальна й залежить від багатьох факторів, як-от використовуваних методів, вашого загального стану здоров’я та психічного стану, віку й багатьох інших.

Однак, як правило, 7 з 10 пар у REPROMEDA потребують лише одного циклу ЕКЗ, щоб завагітніти. За 4 цикли ЕКЗ у нас вагітніють 99 % пар.

IVF léčba

У третині випадків йдеться про чоловіче безпліддя, у третині — про жіноче, в решті випадків має місце комбінований фактор безпліддя.

Конкретніше можна сказати, що у чоловіків здебільшого йдеться про погані показники спермограми, зокрема про малу кількість сперматозоїдів, їхню погану рухливість або морфологію (форму) сперматозоїдів.

У жінок до безпліддя призводять порушення овуляції (дозрівання й виходу яйцеклітини), низька якість яйцеклітин, ендометріоз, непрохідність труб і спайки в області яєчників і маткових труб.

Обидва партнери також можуть мати деякі генетичні вади, які не дозволяють ембріону правильно розвиватися, що призводить до безпліддя або повторних викиднів.

Для того, щоб скористатися процедурою ЕКЗ, жінці потрібен підпис її партнера, який не обов’язково має бути її законним чоловіком. Водночас жінка не зобов’язана вказувати цього чоловіка батьком дитини після народження.

Згідно із законодавством, допоміжні репродуктивні технології можуть застосовуватися до жінок віком до 49 років.

Prekoncepční testování

Окрім муковісцидозу, спінальної м’язової атрофії, синдрому ламкої Х-хромосоми, глухоти та фенілкетонурії, він також може виявити порушення зору та слуху, захворювання опорно-рухового апарату та шкіри.

Тест PANDA Carrier може у 10-20 разів знизити ризик народження генетично хворої дитини.

Тест PANDA Infertility здатний виявити схильність до 5 найпоширеніших рідкісних захворювань: муковісцидозу, спінальної м’язової атрофії, глухоти, синдрому ламкої X-хромосоми та фенілкетонурії.

І так, і ні. Звичайно, можна сподіватися на везіння й спробувати завагітніти спонтанно, але після цього необхідно буде зробити тест на наявність захворювання пренатально — тобто під час вагітності.

Однак у такому випадку необхідно враховувати потенційну можливість штучного переривання вагітності у зв’язку з генетичною вадою або можливістю народження дитини-інваліда. Цей ризик є високим.

Крім того, існують захворювання, які значно знижують ймовірність спонтанної вагітності або значно підвищують ризик мимовільного аборту. Саме тому в клініці Repromeda ми рекомендуємо таким парам скористатися ЕКЗ із використанням PGT-M.

Якщо обстеження виявило схильність до захворювання в обох із подружжя й існує ризик його виникнення в нащадків, можна покластися на штучне запліднення з використанням передімплантаційного генетичного тестування (PGT-M) ембріонів. Завдяки цьому в матку переноситься ембріон, який не містить мутованого гена.

Тести виявлять можливі генетичні схильності до спадкових захворювань, вроджену схильність до невиношування вагітності та дозволять спрогнозувати розвиток ембріона. Якщо у вас в анамнезі є повторні викидні й лікарі не можуть з’ясувати їх точну причину, в нас ви зможете отримати не лише відповіді, а й вирішення ваших проблем.

Результати генетичного тесту надають унікальну інформацію про причини чоловічого або жіночого безпліддя, ступінь реакції яєчників на гормональну стимуляцію й ризики, пов’язані із замісною гормональною терапією після імплантації ембріона. Завдяки цьому можливо ще краще адаптувати лікування до потреб пацієнта.

PGT: Preimplantační genetické testování

PGT-M можна використовувати для виключення практично будь-якого рідкісного спадкового захворювання (рецесивно або домінантно успадковуваного й навіть пов’язаного зі статтю). Найпоширенішими рідкісними захворюваннями в нашій зоні є:

  • муковісцидоз;
  • спінальна м’язова атрофія;
  • метаболі́чні захворювання;
  • нейрофіброматоз;
  • синдром Марфана;
  • хвороба Гантінгтона;
  • сімейна гіперхолестеринемія;
  • синдром ламкої Х-хромосоми;
  • синдром м’язової дистрофії;
  • спадковий рак молочної залози та яєчників (BRCA1 та BRCA2).

На жаль, найчастіше партнери дізнаються про генетичні вади лише після народження хворої дитини. Однак існує спосіб уникнути цієї проблеми або заздалегідь з’ясувати свої генетичні схильності.

Перевірити свої гени та схильність до спадкових захворювань можна в клініці Repromeda, скориставшись послугою предиктивного генетичного тестування PANDA.

Біопсія ембріона ніяк не вплине на майбутню дитину. Ось три причини, чому вам немає про що турбуватися.

  1. Біопсія проводиться з так званої трофектодерми. Це частина ембріона, з якої згодом з’являються плодові оболонки, а не сам плід.
  2. Під час біопсії береться дуже мала кількість клітин. Крім того, на момент забору ембріон перебуває на стадії, коли клітини дуже швидко розмножуються.
  3. Біопсію проводять наші найкращі ембріологи, які самі навчають ембріологів у всьому світі й мають найвищу кваліфікацію.

Для отримання достовірних результатів PGT ми проводимо біопсію ембріонів на 5-6 день їхнього розвитку. Водночас найкращим часом для перенесення ембріона в матку також припадає на 5-6 день його розвитку. Відповідно, неможливо одночасно провести генетичне тестування й перенесення. У клініці Repromeda ми покладаємося на так зване кріоперенесення ембріонів, яке дозволяє нам генетично дослідити ембріон, водночас отримуючи переконливі результати.

На жаль, це неможливо. В основі PGT лежить забір клітин ембріонів. У випадку спонтанного зачаття ми не можемо отримати зразок клітин. Якщо вагітність вже настала, єдиним варіантом є пренатальне тестування. Однак, у цьому випадку необхідно враховувати потенційну можливість переривання вагітності у зв’язку з генетичною вадою або народження дитини-інваліда.

Немає жодної різниці. PGD (передімплантаційна генетична діагностика) — це застарілий термін для позначення PGT — передімплантаційного генетичного тестування, який більше не вживається.

Neinvazivní preimplantační screening – EmbryoScreen

Наша генетична лабораторія RepromedaLab — це перше й поки що єдине місце в Чеській Республіці, де застосовується цей метод.

Для EmbryoScreen не потрібна біопсія ембріона, як у випадку PGT. Натомість у лабораторії ми аналізуємо лише ДНК, яка спонтанно вивільняється під час культивування ембріонів. При цьому EmbryoScreen не замінює проведення PGT. Якщо у вас є показання до PGT, завжди краще скористатися цим тестуванням.

EmbryoScreen значно підвищує ваші шанси завагітніти вже після першого перенесення. Ранжуючи ембріони й відбираючи найбільш перспективні, ми можемо скоротити час на лікування й зменшити ймовірність мимовільних абортів та інших ускладнень під час вагітності.

PrenatalAdvance

Лабораторія виділить ДНК плоду з вашої крові. Потім за допомогою передових технологій буде проведено комплексний аналіз для виявлення будь-якої хромосомної анеуплоїдії.

Це просто інша назва ДНК плода. Назва «фетальна ДНК» походить від латинського слова «fetus», тобто плід. Ця ДНК містить цінну інформацію про генетику плоду.

Фрагменти ДНК плоду потрапляють у кров із клітин плаценти. Вони виявляються з 5-го тижня вагітності, а їх концентрація зростає протягом наступних тижнів і зникає лише після пологів.

Під час вагітності у вашій крові циркулюють, зокрема, маленькі частинки ДНК плоду. Лабораторія виділить ДНК плоду зі зразка крові, який візьме ваш лікар.

Заплануйте необов'язкову консультацію з нами

І зробіть перший крок на шляху до вашого малюка. Лікар обговорить з вами все, що вас цікавить, й запропонує подальший план дій.

вул. Студентська, 812/6, м. Брно, CZ

Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 18:00.

Невідкладна допомога +420 602 592 842
вул. Др. Слабігоудка, 6232/11, м. Острава, CZ

Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 15:00.

Невідкладна допомога +420 606 029 983
вул. Студентська, 812/6, м. Брно, CZ

Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 18:00.

Невідкладна допомога +420 602 592 842

View on map

вул. Др. Слабігоудка, 6232/11, м. Острава, CZ

Відповідаємо на ваші запитання Пн-Пт з 7:00 до 15:00.

Невідкладна допомога +420 606 029 983

View on map

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

[CZ] Obecný formulář (vyskakovací okno, str Kontakt)

 

* Povinné položky

Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.

Здійсніть свою мрію про повноцінну сім'ю

Хочете записатися на консультацію або про щось запитати? Заповніть форму нижче, й ми зв’яжемося з вами якнайшвидше.

[UA] Obecný formulář (vyskakovací okno, str Kontakt)

* Обов’язкові поля

Відправляючи заповнену анкету, ви даєте згоду на опрацювання ваших персональних даних.